تمت مناقشة أطروحة الدكتوراه في فرع علم الادوية بكلية الطب/جامعة النهرين، والمقدمة من قبل الطالبة مروة صالح صادق والموسومة: ((Effects of Rifaximin, Ramipril, and Isofraxidin in induced cytokine storm in mice)) ((تأثيرات ريفاكسيمين وراميبريل وإيزوفراكسيدين في عاصفة السيتوكين المستحثة في الفئران)) هدفت الأطروحة إلى: التحقق في الدور المحتمل للريفاكسيمين وراميبريل وإيزوفراكسيدين في الوقاية من متلازمة إطلاق السيتوكين وعلاجها في الفئران، وبالتالي المساهمة في فهم هذه الحالة وإدارتها . توصلت الدراسة إلى عدة نتائج مهمة، أبرزها: أظهرت الفئران المعالجة بالريفاكسيمين والراميبريل والأيزوفراكسيدين، إما بشكل فردي أو بالاشتراك مع ميثيل بريدنيزولون، انخفاضًا ملحوظًا في TNF-α وIL-6 8 1β وINF-γ وMDA. يوفر هذا الانخفاض الكبير في مستويات السيتوكين دليلاً قويًا على فعالية هذه الأدوية في كل من مجموعات الوقاية والعلاج مقارنة بمجموعة التحريض. فيما يتعلق بمستويا ت GSH ، فقد أظهرت زيادة كبيرة مقارنة بمجموعة التحري من الناحية النسيجية، تعمل الفئران المعالجة بالريفاكسيمين والأيزوفراكسيدين والراميبريل ومزيجها مع ميثيل بريدنيزولون على تحسين تلف الأنسجة في كل من أنسجة الرئة والكبد بعد تحريض الليبوبوليساكاريد؛ تتضمن هذه التغييرات تقليل الاحتقان الوعائي وتقليل تسلل الخلايا الالتهابية وحماية الغشاء السنخي في أنسجة الرئة، بينما في أنسجة الكبد تتضمن تقليل الاحتقان الوعائي وتوسعه وتقليل الالتهاب وتنكس الخلايا الكبدية والوقاية من النخر. ضمن ناحية أخرى، بينت الدراسة أن كل من الريفاكسيمين والراميبريل والأيزوفراكسيدين تأثيرات وقائية وعلاجية في العواصف السيتوكينية الناجمة عن الليبوبولي سكاريد في الفئران، وكانت هذه التأثيرات أكثر وضوحًا عندما تم دمج كل من هذه العوامل مع ميثيل بريدنيزولون. تؤكد السمات النسيجية المرضية لأنسجة الرئة والكبد هذه النتائج بشكل أكبر. 
|
