استوفى يوم الاحد ٢٠٢٣/١٠/٢٩ مناقشة طالبة الدكتوراه (ضحى عبد الكريم مزعل) وذلك في تمام الساعة التاسعة صباحاً في قاعة المناقشات فرع الكيمياء والكيمياء الحياتية

عن رسالتها الموسومة

 Alpha -1- Antitrypsin, Neutrophil elastase Activity and Surfactant protein C as markers for Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbation

الفا -1-انتي تربسين,فعالية ايلاستيز العدلات والبروتين الفاعل بالسطح C كعلامات لتفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن

تم قياس عدد من المتغيرات في مصول مرضى الانسداد الرئوي المزمن المستقر و المتفاقم وتم التوصل الى انخفاض في مستويات بروتين الفا 1 انتي تربسين في مرضى مجموعة التفاقم بالمقارنة مع مرضى المجموعة المستقرة يقابله زيادة في نشاط انزيم الايلاستيز في مرضى المجموعة المتفاقمة مقارنة بمستوياته في مرضى المجموعة المستقرة علاوة على ذلك تم الوصول الى ان تركيز البروتين الفاعل بالسطح ينخفض في حالات التفاقم أكثر مما كان عليه في حالات الاستقرار. اختلاف التراكيز لهذه المعلمات بين مجموعتي الدراسة يمكن ان تشير الى ارتباطها في تطور المرض مما قد يساعد في استخدامها كعلامات تفريقية في متابعة تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن.

وكانت لجنة المناقشة متألفة من :
أ.د استبرق عبد الرسول كويري ( رئيساً)
أ.د علاء حسين جواد ( عضواً )
أ.د فؤاد عبد الامير ناجي ( عضواً )
أ.م.د عباس فاضل عبد الوهاب ( عضواً )
أ.م.د حسن حسين طه ( عضواً )
أ.م.د رائد جاسم محمد ( مشرفاً )
أ.م.د حيدر عبد الحميد رشيد ( مشرفاً )
وتم قبول الاطروحة بنجاح و بدرجة امتياز

استوفى يوم الخميس ٢٠٢٣/١٠/٢٦ مناقشة طالبة الدكتوراه (دعاء عصام هادي) 
وذلك في تمام الساعة التاسعة صباحاً في قاعة المناقشات فرع الكيمياء والكيمياء الحياتية عن رسالتها الموسومة:

     Association between Glutathione Peroxidase x1 level, Glutathione Peroxidase x1 Gene Polymorphism and it’s Cytosine Methylation in Breast Cancer
 العلاقة بين مستوى انزيم الكلوتاثايون بيروكيديز X 1 و التعدد الجيني المرتبط بهذا الانزيم والمثيلية للسايتوسين في المرضى المصابين بسرطان الثدي

 تم العثور على انخفاض في مستوى إنزيم الجلوتاثايون بيروكسديز1 في مصل دم المرضى الذين تم تشخيص سرطان الثدي حديثًا مقارنة بمجموعة السيطرة. النتائج تشير إلى أن النموذج TT كان عاملًا خطرًا على سرطان الثدي عن طريق خفض تعبير GPx1 مقارنة بالنموذجين CT و CC ومعرضة الخلايا الثديية لإفراز زائد للجذور الحرة، مما يؤدي إلى تلف الخلايا والى سرطان الخلايا. الأفراد في مجموعة السيطرة الذين يحملون النموذج TT لديهم مخاطر أعلى للإصابة بسرطان الثدي عند وجود عوامل خطر بيئية أخرى. نسبة التمثيل العالية في منطقة التحفيز لبروتين الجلوتاثايون بيروكسيديز في مجموعة المرضى تؤدي إلى كبت النسخ والترجمة، وكل هذه العوامل قد تشير إلى تركيز منخفض لإنزيم GPx1 وزيادة في كمية الإجهاد التأكسدي.      

وكانت لجنة المناقشة متالفة من : 
ا.د. عمر فاروق عبد الرشيد (رئيساً)
ا.د. ميساء جلال مجيد ( عضواً)
ا.م.د. قحطان عدنان مهدي ( عضواً)
ا.م.د. رائد جاسم محمد (عضواً)
ا.م.د حسن حسين طه ( عضواً) 
ا.د. ريا سليمان بابان ( عضوا ومشرفاً)
ا.د. عبد الرزاق خلف حسن ( عضوا ومشرفاً)
وتم قبول الرسالة بنجاح بدرجة امتياز